男性勃起功能障碍患者招募

尊敬的志愿者：
您好！我院正在开展一项“TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂
平行对照的临床试验”•（方案编号：TPN171H-E30
1。该药物已获得国家药品监督管理局(NMPA)和本院伦理委员会批准开展临床试验。计划在全国招募约740例勃起功能障碍(ED)患者。参加本项研究的主要条件：
1.年龄18-75周岁(含18和75周岁)，男性；
2.国际勃起功能问卷-5(11EF-5)评分<21；ED病程>6个月。
3.至少在最近3个月内及本试验过程中有固定的成年女性伴侣，且在试验期间期望与该女性伴侣保持性生活：
4.同意在试验期间每4周至少尝试4次性交，且临床访视时同意全部赴约；
5.试验期间及试验结束后3个月内，您和您的伴侣同意采取有效的避孕措施。
有意参与该研究的患者，可与我联系，之后由我向您介绍本研究的详细情况，井根据您的具体情况，完善相关检查后，方能确认您是否符合参加本研究的条件。在您参加本项研究期间，将会接受方案规定的检查，研究人员将会密切关注您的健康，对您的隐私绝对保密。